Азілсартан медоксоміл нові можливості в лікуванні артеріальної гіпертонії. Методи лікування гіпертонії

Takeda виводить на російський ринок препарат Едарбі

Будь ласка, заповніть поля e-mail адрес і переконайтеся в їх правильності

ТОВ Такеда Фармасьютікалс (Такеда Росія) оголошує про виведення на російський ринок нового препарату для лікування артеріальної гіпертензії Едарбі (МНН: азілсартана медоксоміл), що відноситься до класу блокаторів рецепторів ангіотензину II (БРА). Новий продукт розширює можливості російських лікарів і пацієнтів в лікуванні гіпертензії. Едарбі стане першим препаратом з глобального портфеля Takeda, який з’явиться на російському ринку.

Багато пацієнтів, які отримують в даний час лікування БРА, не досягають стійкого зниження артеріального тиску. Це означає, що у них як і раніше залишається високим ризик розвитку ускладнень з боку серцево-судинної системи і ураження органів-мішеней артеріальної гіпертензії. Препарат Едарбі, розроблений Takeda, дозволить поліпшити контроль артеріального тиску у таких пацієнтів.

У світовому масштабі 51% інсультів і 45% смертей від ішемічної хвороби серця пов’язують з високим артеріальним тиском систоли 1. При цьому навіть помірне зниження артеріального тиску асоційоване зі значним зниженням серцево-судинної смертності, в тому числі від інфарктів та інсультів. Як показали результати великих спостережних досліджень, зниження систолічного артеріального тиску всього на 5 мм рт. ст. знижує ризик смертності про інсульту на 14%, від ІХС на 9%, ризик загальної смертності на 7% 2. 3.

За даними епідемічних досліджень близько 40% населення в Росії в даний час страждає на артеріальну гіпертензію 4. 5. при цьому приймають антигіпертензивні препарати 69,5% хворих, з них ефективно лікуються 27,3%, а контролюють тиск на цільовому рівні 23,2% пацієнтів 6. Потреба в ефективних терапевтичних рішеннях в даній області залишається дуже високою.

Азілсартана медоксоміл є проліками. Після прийому всередину він перетворюється в фармакологічно активний метаболіт азілсартан. Препарат забезпечує швидке зниження артеріального тиску, що зберігається протягом 24 годин, в тому числі рано вранці, коли максимальний ризик несприятливих серцево-судинних подій, таких як інсульт або інфаркт міокарда 1,7.

Ефективність препарату Едарбі підтверджена великим обсягом даних з семи клінічних досліджень III фази, які включають понад 6000 пацієнтів з артеріальною гіпертензією 8. Порівняльні клінічні дослідження показали, що за даними амбулаторного і добового моніторування артеріального тиску азілсартана медоксоміл знижує артеріальний тиск більш ефективним, ніж часто використовуваними БРА, олмесартану медоксомілом 9. 10 і валсартаном 10, 11. а також з раміприлом (інгібітор АПФ) 12.

В даний час препарат Едарбі представлений на ринку 47 країн. Тепер він буде доступний лікарям і пацієнтам і в Росії.

Андрій Потапов, генеральний директор Такеда Росія: Захворювання серцево-судинної системи є однією з головних причин смертності в нашій країні. Потреба пацієнтів і системи охорони здоров’я в нових ефективних лікарських препаратах в цій сфері залишається дуже високою. У нашому портфелі присутній цілий ряд продуктів, призначених для лікування серцево-судинних захворювань і профілактики ускладнень, пов’язаних з ними. Поява Едарбі дозволить нам принести на російський ринок нові терапевтичні рішення. Takeda, компанія, котра відкрила перший БРА більше 30 років тому, продовжує оптимізувати цей клас вже добре визнаних лікарських засобів. Так як немає двох однакових пацієнтів, то потрібен широкий діапазон можливостей лікування для того, щоб забезпечити кожного пацієнта лікування, відповідне його специфічних потреб.

Едарбі з’явився на ринку в жовтні року і буде спочатку доступний в формі таблеток з дозуванням 40 мг і 80 мг.

Кобалава Ж. Д. Віллевальде С. В.

Повний текст статті доступний
В Бібліотеці Лікаря

Література

1. Mancia G. Laurent S. Agabiti-Rosei E. et al. Reappraisal of European guidelines on hypertension management: a European Society of Hypertension Task Force document. J Hypertens 2009 року; 27: 2121-2158.
2. Lewis EJ Hunsicker LG Clarke WR et al. Renoprotective effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan in patients with nephropathy due to type 2 diabetes. N Engl J Med 2001; 345: 851-860.
3. Brenner BM Cooper ME de Zeeuw D. et al. Effects of losartan on renal and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and nephropathy. N Engl J Med 2001; 345: 861-869.
4. Pitt B. Segal R. Martinez FA et al. Randomised trial of losartan versus captopril in patients over 65 with heart failure (Evaluation of Losartan
In the Elderly Study, ELITE). Lancet 1997; 349: 747-752.
5. McMurray J. Solomon S. Pieper K. et al. The effect of valsartan, captopril, or both on atherosclerotic events after acute myocardial infarction :
An analysis of the Valsartan in Acute Myocardial Infarction Trial (VALIANT). J Am Coll of Cardiol 2006; 47: 726-733.
6. Pfeffer MA Swedberg K. Granger CB et al. Effects of candesartan on mortality and morbidity in patients with chronic heart failure :
The CHARM-Overall programme. Lancet 2003; 362: 759-766.
7. Staessen JA Richart T. Wang Z. Thijs L. Implications of recently published trials of blood pressure — lowering drugs in hypertensive or high-risk patients. Hypertension 2010 року; 55: 819-831.
8. Російське медичне товариство по артеріальній гіпертонії. Всеросійське наукове товариство кардіологів. Діагностика і лікування артеріальної гіпертензії. Російські рекомендації (четвертий перегляд). Системні гіпертензії 2010 року; 3: 5-26.
9. Mancia G. Fagard R. Narkiewicz K. et al. ESH / ESC guidelines for the management of arterial hypertension: the Task Force
For the Management of Arterial Hypertension of the European Society
Of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J; 34: 2159-2219.
10. Weber MA Schiffrin EL White WB et al. Clinical practice guidelines for the management of hypertension in the community a statement by the American Society of Hypertension and the International Society
Of Hypertension. J Hypertens; 32: 3-15.
11. Леонова М. В. Бєлоусов Д. Ю. Результати фарма коепідеміо логічного дослідження артеріальної гіпертонії в Росії (ПІФАГОР). Кардіологія 2003; 11: 23-26.
12. Леонова М. В. Бєлоусов Д. Ю. Штейнберг Л. Л. та ін. Перші результати фармакоепідеміологічного дослідження артеріальної гіпертонії ПІФАГОР III. Якостей клин практ 2010 року; 1: 54-60.
13. Рогова Н. В. Коровіна Е. В. Первий Е. І. Леонова М. В. Оцінка раціональності фармакотерапії артеріальної гіпертензії
У лікувальних установах Волгограда. Укр ВолгГМУ; 4: 16-18.
14. Gu Q. Burt VL Dillon CF Yoon S. Trends in antihypertensive medication use and blood pressure control among United States adults with hypertension : The National Health and Nutrition Examination Survey, 2001 to 2010. Circulation; 126: 2105-2114.
15. Kohara Y. Kubo K. Imamiya E. et al. Synthesis and angiotensin II receptor antagonistic activities of benzimidazole derivatives bearing acidic heterocycles as novel tetrazole bioisosteres. J Med Chem 1996; 39: 5228-5235.
16. Ojima M. Igata H. Tanaka M. et al. In vitro antagonistic properties
Of a new angiotensin type 1 receptor blocker, azilsartan, in receptor binding and function studies. J Pharmacol Exp Ther; 336: 801-808.
17. Miura S. Kiya Y. Kanazawa T. et al. Differential bonding interactions
Of inverse agonists of angiotensin II type 1 receptor in stabilizing
The inactive state. Mol Endocrinol 2008; 22: 139-146.
18. Miura S. Fujino M. Hanzawa H. et al. Molecular mechanism underlying inverse agonist of angiotensin II type 1 receptor. J Biol Chem 2006; 281: 19288-19295.
19. Farsang C. Indic0ations for and utilization of angiotensin receptor II blockers in patients at high cardiovascular risk. Vasc Health Risk Manag; 7: 605-622.
20. Van Liefde I. Vauquelin G. Sartan-AT1 receptor interactions: in vitro evidence for insurmountable antagonism and inverse agonism. Mol Cell Endocrinol 2009 року; 302: 237-243.
21. Kurtz TW Kajiya T. Differential pharmacology and benefit / risk of azilsartan compared to other sartans. Vasc Health Risk Manag; 8: 133-143.

Про авторів / Для кореспонденції

Відомості про авторів:
Федеральне державне бюджетне освітня установа вищої професійної освіти «Російський університет дружби народів», Москва
Кафедра пропедевтики внутрішніх хвороб медичного факультету
Кобалава Ж. Д. — д. М. н. проф. зав. кафедрою.
Віллевальде С. В. — д. М. н. доцент, проф. кафедри.
E-mail: zkobalava @ mail. ru

Takeda виводить на російський ринок препарат Едарбі®

Азілсартан медоксоміл нові можливості в лікуванні артеріальної гіпертонії. Методи лікування гіпертонії

Takeda, Едарбі, азілсартана медоксоміл, артеріальна гіпертензія

Новий препарат з класу блокаторів рецепторів ангіотензину II (БРА) — перший продукт, розроблений Takeda, який з’явиться на російському ринку.

Москва, 22 жовтня р — ТОВ «Такеда Фармасьютікалс» ( «Такеда Росія») оголошує про виведення на російський ринок нового препарату для лікування артеріальної гіпертензії Едарбі® (МНН: азілсартана медоксоміл), що відноситься до класу блокаторів рецепторів ангіотензину II (БРА). Новий продукт розширює можливості російських лікарів і пацієнтів в лікуванні гіпертензії. Едарбі® стане першим препаратом з глобального портфеля Takeda, який з’явиться на російському ринку.

Багато пацієнтів, які отримують в даний час лікування БРА, не досягають стійкого зниження артеріального тиску. Це означає, що у них як і раніше залишається високим ризик розвитку ускладнень з боку серцево-судинної системи і ураження органів-мішеней артеріальної гіпертензії. Препарат Едарбі®, розроблений Takeda, дозволить поліпшити контроль артеріального тиску у таких пацієнтів.

У світовому масштабі 51% інсультів і 45% смертей від ішемічної хвороби серця пов’язують з високим артеріальним тиском систоли [1]. При цьому навіть помірне зниження артеріального тиску асоційоване зі значним зниженням серцево-судинної смертності, в тому числі від інфарктів та інсультів. Як показали результати великих спостережних досліджень, зниження систолічного артеріального тиску всього на 5 мм рт. ст. знижує ризик смертності про інсульту на 14%, від ІХС на 9%, ризик загальної смертності на 7% [2], [3].

За даними епідемічних досліджень близько 40% населення в Росії в даний час страждає на артеріальну гіпертензію [4], [5]. при цьому приймають антигіпертензивні препарати 69,5% хворих, з них ефективно лікуються 27,3%, а контролюють тиск на цільовому рівні 23,2% пацієнтів [6]. Потреба в ефективних терапевтичних рішеннях в даній області залишається дуже високою.

Азілсартана медоксоміл є проліками. Після прийому всередину він перетворюється в фармакологічно активний метаболіт азілсартан. Препарат забезпечує швидке зниження артеріального тиску, що зберігається протягом 24 годин, в тому числі рано вранці, коли максимальний ризик несприятливих серцево-судинних подій, таких як інсульт або інфаркт міокарда1, [7].

Ефективність препарату Едарбі підтверджена великим обсягом даних з семи клінічних досліджень III фази, які включають понад 6000 пацієнтів з артеріальною гіпертензією [8]. Порівняльні клінічні дослідження показали, що за даними амбулаторного і добового моніторування артеріального тиску азілсартана медоксоміл знижує артеріальний тиск більш ефективним, ніж часто використовуваними БРА, олмесартану медоксомілом [9], [10] і валсартаном10, [11]. а також з раміприлом (інгібітор АПФ) [12].

В даний час препарат Едарбі представлений на ринку 47 країн. Тепер він буде доступний лікарям і пацієнтам і в Росії.

Андрій Потапов, генеральний директор «Такеда Росія»: «Захворювання серцево-судинної системи є однією з головних причин смертності в нашій країні. Потреба пацієнтів і системи охорони здоров’я в нових ефективних лікарських препаратах в цій сфері залишається дуже високою. У нашому портфелі присутній цілий ряд продуктів, призначених для лікування серцево-судинних захворювань і профілактики ускладнень, пов’язаних з ними. Поява Едарбі дозволить нам принести на російський ринок нові терапевтичні рішення. Takeda, компанія, котра відкрила перший БРА більше 30 років тому, продовжує оптимізувати цей клас вже добре визнаних лікарських засобів. Так як немає двох однакових пацієнтів, то потрібен широкий діапазон можливостей лікування для того, щоб забезпечити кожного пацієнта лікування, відповідне його специфічних потреб ».

Едарбі з’явився на ринку в жовтні року і буде спочатку доступний в формі таблеток з дозуванням 40 мг і 80 мг.

ТОВ «Такеда Фармасьютікалс» ( «Такеда Росія»), центральний офіс розташований в Москві, входить до складу Takeda Pharmaceutical Company Limited, Осака, Японія.

Компанія має представництва в більш ніж 70 країнах світу, з традиційно сильними позиціями в Азії, Північній Америці, Європі, а також на швидкозростаючих ринках, що розвиваються, включаючи Латинську Америку, країни СНД і Китай. Takeda зосереджує свою діяльність на таких терапевтичних областях, як: захворювання центральної нервової системи, серцево-судинні і метаболічні захворювання, гастроентерологія, онкологія і вакцини.

Діяльність Takeda заснована на наукових дослідженнях і розробках з ключовим фокусом на фармацевтиці. Як найбільша фармацевтична компанія в Японії і один зі світових лідерів індустрії, Takeda дотримується прагнення до поліпшення здоров’я пацієнтів по всьому світу шляхом впровадження провідних інновацій в галузі медицини. Після ряду стратегічних придбань, компанія трансформує свій бізнес, розширюючи коло терапевтичних областей і географію глобального присутності.

Більш детальну інформацію про Takeda ви можете знайти на сайті компанії www. takeda. com / або про «Такеда» в Росії на www. takeda. com. ru /.

[1] World Health Organization. Global health risks: mortality and burden of disease attributable to selected major risks. http: // www. who. int / healthinfo / global_burden_disease / GlobalHealthRisks_report_full. pdf. Published 2009. Accessed January 15,.

[2] Whelton PK, et al. JAMA. 2002; 288: 1882-1888.

[3] Stalmer R. Hypertension. 1991; 17 (Suppl 1): I16-I20.

[4] Діагностика і лікування артеріальної гіпертонії. Клінічні рекомендації. Міністерство охорони здоров’я РФ. Москва, . http: // www. gipertonik. ru / files / recommendation / Recommendations_hypertension. docx

[5] Шальнова С. B. Кукушкін С. Маношкіна Е. і співавт. Артеріальна гіпертензія і прихильність терапії. Лікар. 2009 року; 12: 39-42

[6] Російське медичне товариство з артеріальної гіпертонії (РМОАГ), Всеросійське наукове товариство кардіологів (ВНОК). Діагностика і лікування артеріальної гіпертензії. Російські рекомендації (четвертий перегляд). Системні гіпертензії 2010 року; 3: 5-26.

[7] White WB. Importance of aggressive blood pressure lowering when it may matter most. Am J Cardiol. 2007; 100: 10J-16J.

[8] Azilsartan medoxomil Summary of Product Characteristics.

[9] Bakris GL, Sica D, Weber M et al. The comparative effects of azilsartan medoxomil and olmesartan on ambulatory and clinic blood pressure. J Clin Hypertens. ; 13 (2): 81-88.

[10] White WB, Weber MA, Sica D et al. Effects of the angiotensin receptor blocker azilsartan medoxomil versus olmesartan and valsartan on ambulatory and clinic blood pressure in patients with stages 1 and 2 hypertension. Hypertension. ; 57: 413-420.

[11] Sica D, White WB, Weber MA. Comparison of the novel angiotensin II receptor blocker azilsartan medoxomil vs valsartan by ambulatory blood pressure monitoring. J Clin Hypertens. ; 13: 467-472.

[12] Bonner G, Bakris GL, Sica D et al. Comparison of antihypertensive efficacy of the new angiotensin receptor blocker azilsartan medoxomil with ramipril. J Hypertens. 2010 року; 28: e283.

Рекомендовані новини

  • Азілсартан медоксоміл нові можливості в лікуванні артеріальної гіпертонії. Методи лікування гіпертонії
Записи созданы 25534

Похожие записи

Начните вводить, то что вы ищите выше и нажмите кнопку Enter для поиска. Нажмите кнопку ESC для отмены.

Вернуться наверх