Закон чистоти гамет його генетична і цитологічна основа Likar24.ru

Головна » Захворювання нирок » Закон чистоти гамет його генетична і цитологічна основа
Ротару :В 70 лет выгляжу на 45 благодаря простой методике...

Почему все аптеки молчат? Грибок ногтя боится как огня дешевого...

Алкоголику вместо кодирования подсыпьте незаметно 3-4 капли обычной…

Соломія Вітвіцька: живіт втягнувся за добу, вийшло 22 кг жиру! Їла це ...

Заросли папиллом на шее и в подмышках - признак наличия у вас...

Закон чистоти гамет його генетична і цитологічна основа

UkrBukva.net

Тепер легко пояснити, чому гомозиготні белоцветко-ші рослини другого покоління з рецесивними алелями аа при самозапилення b F 3 дають тільки собі подібних. Такі рослини виробляють гамети одного типу, і, як наслідок, розщеплення не спостерігається. Ясно також, що серед пурпурно-квіткових 1/3 домінантних гомозигот (АА) також не даватиме розщеплення, а 2/3 гетерозиготних рослин (Аа) будуть давати b F 3 розщеплення 3:1, як і у гібридів F 2

На підставі, аналізу результатів моногібрідното схрещування були сформульовані не тільки перший і другий закони Менделя і правило домінування, а й правило чистоти гамет.

Правило чистоти гамет. При моногібрідномсхрещуванні у разі повного домінування у гетерозиготних гібридів (Аа) першого покоління проявляється тільки домінантний аллель (А); рецесивний ж (а) не губиться і не змішується з домінантним. У F 2 як рецесивний, так і домінантний аллели можуть проявлятися у своєму В«чистомуВ» вигляді. При цьому алелі не тільки не змішуються, а й не зазнають змін після спільного перебування в гібридному організмі. В результаті гамети, утворені такий гетерозиготой, є В«чистимиВ» у тому сенсі, що гамета А В«чистаВ» і не містить нічого від алелі а, а гамета а В«чистаВ» від А. Це явище несмешіванія алелів пари альтернативних ознак у гаметах гібрида отримало назва правило чистоти гамет. Дане правило, сформульоване У. Бетсоном, вказує на дискретність гена, несмешиваемость алелів один з одним і іншими генами. Цитологічна основа правила чистоти гамет і закону розщеплення полягає в тому, що гомологічні хромосоми і локалізовані в них гени, контролюючі альтернативні ознаки, розподіляються за різними гаметам.

Аналізуюче схрещування. При повному домінуванні судити про генотип організму за його фенотипу неможливо, оскільки і домінантна гомозигота (АА), і гетерозигота (Аа ) мають фенотипічно домінантною ознакою. Для того щоб відрізнити домінантну гомозиготу від гетерозиготною, використовують метод, званий анализирующим схрещуванням, тобто схрещування досліджуваного організму з організмом, гомозиготним по рецесивних аллелям. У цьому випадку рецесивна форма (аа) утворює тільки один тип гамет з алелем а, що дозволяє проявитися будь-якого з двох алелей досліджуваної ознаки вже в першому поколінні.

Наприклад, у плодової мухи дрозофіли довгі крила домінують над зародковими. Особина з довгими крилами може бути гомозиготною (LL) або гетерозиготною (Ll). Для встановлення її генотипу треба провести аналізує схрещування між цією мухою і мухою, гомозиготною по рецесивним аллелям. Якщо у всіх нащадків від цього схрещування будуть довгі крила, то особина з невідомим генотипом гомозиготна по домінантним аллелям (LL), Якщо ж у першому поколінні станеться розщеплення на домінантні і рецесивні форми у відношенні 1:1, то можна зробити висновок, що досліджуваний організм є гетерозиготним.

Таким чином, за характером розщеплення можна проаналізувати генотип гібрида, типи гамет, які він утворює, і їх співвідношення. Тому аналізує схрещування є дуже важливим прийомом генетичного аналізу і широко використовується у генетиці і селекції. br/> Основні типи мінливості

Мінливість, здатність живих організмів набувати нових ознак і якості. Виражається в нескінченному розмаїтті ознак і властивостей у особин різного ступеня спорідненості. При класифікації типів і форм мінливості підкреслюються ті чи інші сторони цього універсального властивості. Враховуючи причини і характер змін, зазвичай виділяють два основних типи мінливості. p align="justify"> Спадкова, або генотипическая, мінливість обумовлена ​​змінами в генетичному матеріалі (генотипі), які передаються з покоління в покоління. Зміни в генотипі можуть бути викликані мутаціями - змінами в структурі генів і хромосом або змінами кількості хромосом в хромосомному наборі. При мутаційної мінливості виникають нові варіанти (алелі) генів, причому мутації відбуваються порівняно рідко і раптово. Інша форма генотипической мінливості - т.зв. комбінатівная мінливість, в основі якої лежить перекомбінація (перегрупування) хромосом та їх ділянок при статевому розмноженні (у процесі мейозу і запліднення). В результаті набір генів, а отже, і ознак у нащадків завжди відрізняється від набору генів і ознак у батьків. Комбінативна мінливість створює нові поєднання генів і забезпечує як все розмаїття організмів, так і неповторну генетичну індивідуальність кожного з них. p align="justify"> Неспадкова, або модификационная, мінливість - здатність організмів змінювати.

Закон чистоти гамет

Г. Мендель припустив, що спадкові фактори (гени) при утворенні гібридів не змішуються, а зберігаються в незмінному вигляді. У тілі гібрида F1 від схрещування батьків, що розрізняються по альтернативним ознаками, присутні обидва чинники - домінантний і рецесивний. У вигляді ознаки проявляється домінантний спадковий фактор, рецесивний ж пригнічується. Зв'язок між поколіннями при статевому розмноженні здійснюється через статеві клітини - гамети. Отже, необхідно допустити, що кожна гамета несе тільки один фактор з пари. Тоді при заплідненні злиття двох гамет, кожна з яких несе рецесивний спадковий фактор, буде призводити до утворення організму з рецесивним ознакою, що виявляється фенотипічно. Злиття ж гамет, які несуть за домінантним фактором, або ж двох гамет, одна з яких містить домінантний, а інша рецесивний фактор, буде призводити до розвитку організму з домінантним ознакою. Таким чином, поява в другому поколінні (F2) Рецесивного ознаки одного з батьків (Р) може мати місце тільки при дотриманні двох умов: 1) якщо у гібридів спадкові чинники зберігаються в незмінному вигляді, 2) якщо статеві клітини містять тільки один спадковий фактор з алельних пари.

Розщеплення ознак у потомстві при схрещуванні гетерозиготних особин Г. Мендель пояснив тим, що гамети генетично чисті, т. Е. Несуть тільки один ген з алельних пари.

Закон чистоти гамет можна сформулювати наступним чином: при утворенні статевих клітин в кожну гамет потрапляє лише один ген з алельних пари (з кожної алельних пари).

Цитологічним доказом закону чистоти гамет є поведінка хромосом в мейозі: в першому мейотичному поділі в різні клітини потрапляють гомологічні хромосоми, а в анафазе другого-дочірні хромосоми (сестринські хроматиди), які внаслідок кросинговеру можуть містити різні аллели одного і того ж гена.

Відомо, що в кожній клітині організму є абсолютно однаковий диплоїдний набір хромосом. Дві гомологічні хромосоми містять два однакових алельних гена. Освіта генетично «чистих» гамет показано на схемі:

При злитті чоловічих і жіночих гамет утворюється гібрид, що має диплоїдний набір хромосом:

Як видно зі схеми, половину хромосом зигота отримує від батьківського організму, половину - від материнського.

В процесі утворення гамет у гібрида гомологічні хромосоми під час першого мейотичного поділу також потрапляють в різні клітини:

Утворюються два сорти гамет по даній аллельной парі.

Таким чином, цитологічної основою закону чистоти гамет, а також розщеплення ознак у потомства при моногібрідномсхрещуванні є розбіжність гомологічних хромосом і утворення гаплоїдних клітин в мейозі.

23.Правило чистоти гамет і його значення

Гіпотеза чистоти гамет. Мендель припустив, що при утворенні гібридів спадкові чинники не змішуються, а зберігаються в незмінному вигляді. У гібрида присутні обидва чинники - домінантний і рецесивний, але вияв ознаки визначає домінантний спадковий фактор, рецесивний ж придушується. Зв'язок між поколіннями при статевому розмноженні здійснюється через статеві клітини - гамети. Отже, необхідно допустити, що кожна гамета несе тільки один фактор з пари. Тоді при заплідненні злиття двох гамет, кожна з яких несе рецесивний спадковий фактор, буде призводити до утворення організму з рецесивним ознакою, що виявляється фенотипно. Злиття ж гамет, кожна з яких несе домінантний фактор, або ж двох гамет, одна з яких містить домінантний, а інша рецесивний фактор, буде приводити до розвитку організму з домінантним ознакою. Таким чином, поява у другому поколінні рецессивного ознаки одного з батьків може бути тільки за двох умов: 1) якщо у гібридів спадкові чинники зберігаються в незмінному вигляді, 2) якщо статеві клітини містять тільки один спадковий фактор із алельних пари. Розщеплення потомства при схрещуванні гетерозиготних особин Мендель пояснив тим, що гамети генетично чисті, тобто несуть тільки один ген з аллельноі пари. Гіпотезу (тепер її називають законом) чистоти гамет можна сформулювати наступним чином: при утворенні статевих клітин в кожну гамет потрапляє лише один алель з пари алелей даного гена.

24. Зворотнє і аналізуюче схрещування. Аналізуюче схрещування – це схрещування особини, генотип якої хочуть визначити, з особиною, гомозиготною за рецесивною алеллю досліджуваного гена. Таке схрещування ґрунтується на тому, що особини, гомозиготні за рецесивною алеллю певного гена, завжди мають лише певний варіант фенотипу й утворюють гамети лише одного сорту. Аналізуюче схрещування широко застосовують у селекційній роботі, оскільки воно дає можливість визначити генотип особин, яких планують використати для одержання нащадків із певним фенотипом. Зокрема, завдяки цьому можна уникнути небажаного розщеплення за фенотипом серед нащадків, усунувши від розмноження гетерозиготних особин. Зворотне схрещування (беккрос-схрещування) – це схрещування гібридів першого покоління з однією з батьківських форм або аналогічною їй за генотипом формою. Якщо батьківська форма гомозиготна домінантна, то потомство за фенотипом буде однорідним, а якщо гомозиготна рецесивна, то відбудеться розщеплення. 3воротнє схрещування використовується в генетико-селекційній роботі.

25. Реципроникне схрещування. РЕЦИПРОКНЕ СХРЕЩУВАННЯ— система схрещувань, що використовується для з'ясування характеру успадковування ознак. Включає два схрещування — пряме і зворотне. В одному з них організми з ознаками, що вивчаються, використовують як материнські, в іншому — як батьківські (♀А х ♂В і ♀В х ♂А). Ознаки гібридів, що одержані при прямому і зворотному схрещуванні, не відрізняються, якщо вони контролюються ядерними генами. Різниця гібридів виникає при явищі спадковості цитоплазматичній і при локалізації гена, що вивчається, у статевих хромосомах. Якщо в першому схрещуванні самка мала домінантний ознака, а самець-рецесивний, то в другому схрещуванні самка повинна мати рецесивний ознака, а самець-домінантний. Проводячи реципрокное схрещування, Т. Морган отримав наступні результати. При схрещуванні червонооких самок з білоокоїсамця в першому поколінні все потомство виявлялося червонооким. Якщо схрестити між собою гібридів F1, то в другому поколінні все самки виявляються червоноокими, а серед самців-половина білооких і половина червонооких. Якщо ж схрестити між собою білооких самок і червонооких самців, то в першому поколінні всі самки виявляються червоноокими, а самці білоокої. У F2 половина самок і самців-червоноокі, половина-білоокі.

26. Типи взаємодії неалельних генів. Неалельні гени – це гени, що розміщені в різних локусах однієї хромосоми або в не гомологічних хромосомах.

Розрізняють такі основні типи взаємодії неалельних генів:

— комплементарність,— епістаз,— полімерія, --модифікуюча дія (плейотропія).

Комплементарність — це такий тип взаємодії неалельних генів, коли один домінантний ген доповнює дію іншого неалельного домінантного гена, і вони разом визначають нову ознаку, яка відсутня у батьків. Причому відповідна ознака розвивається тільки в присутності обох неалельних генів.

Епістаз — це такий тип взаємодії неалеьних генів, за якої один ген пригнічує дію іншого неалельного гена. Пригнічення можуть викликати як домінантні, так і рецесивні гени (А>В, а>В, В>А, Ь>А), і залежно від цього розрізняють епістаз домінантний і рецесивний. Пригнічуючий ген отримав назву інгібітора, або супресора.

Полімерія — це такий тип взаємодії, коли кілька генів з однаковим фенотипним проявом контролюють успадкування однієї й тієї самої ознаки. Такі гени називають полімерними. Полімерні гени позначають однаковими літерами з цифровими індексами, наприклад, А1, а1; А2, а2 тощо. Плейотропія – це залежність кількох ознак від дії одного гена. Це явище відмітив ще Г. Мендель, який помітив, що фактори, які контролюють колір квіток у гороху, також контролюють колір насіння і червоні плями на прилистках. У людини трапляється спадкове захворювання серповидно-клітинна анемія. Ген, що викликає це захворювання, змінює будову гемоглобіну (гемоглобін S), його властивості, форму еритроцитів.

Ротару :В 70 лет выгляжу на 45 благодаря простой методике...

Почему все аптеки молчат? Грибок ногтя боится как огня дешевого...

Алкоголику вместо кодирования подсыпьте незаметно 3-4 капли обычной…

Соломія Вітвіцька: живіт втягнувся за добу, вийшло 22 кг жиру! Їла це ...

Заросли папиллом на шее и в подмышках - признак наличия у вас...